Nota de Prensa
08 de Enero de 2006
Los investigadores resuelven el problema de la administración de fármacos.

Investigar el tratamiento de enfermedades retinianas tales como la Retinosis Pigmentaria [RP] y la Degeneración Macular ha sido el objetivo central de miles de investigadores en todo el mundo.
Aunque la terapia génica o la manipulación de los genes pueda probablemente ofrecer la mejor solución a largo plazo para tratar estas y otras formas de ceguera, este enfoque se complica por los cientos de genes diferentes que se ven implicados en estas enfermedades.

Los investigadores llevan muchos años investigando el efecto de mejora de los factores de crecimiento en la enfermedad como una forma de ralentizar a corto plazo el avance de la degeneración de las células retinianas.


Uno de los mayores obstáculos ha sido el problema de administrar estos factores en el ojo y más concretamente en la retina.
La barrera retiniana sanguínea protege al ojo permitiendo que sólo entren en él los nutrientes necesarios.


Al tiempo que protege al ojo de todos los productos químicos perjudiciales que absorbemos, también hace de barrera frente a cualquier fármaco terapéutico que pretenda alcanzar el ojo.
Los colirios o gotas oculares son una forma muy efectiva de sobrepasar esta barrera, lo que indujo a los investigadores a diseñar un sistema más eficaz para la administración de fármacos. Entrar la célula encapsulada, un dispositivo de polímero en miniatura que se implanta en el ojo y libera una dosis constante del factor de crecimiento.

Acaban de hacerse públicos los resultados positivos de un ensayo para el estudio de Fase I de la tecnología de células encapsuladas.
En este estudio se les implantó el dispositivo a 10 pacientes en América con RP en fase avanzada y sólo se les extrajo tras seis meses.

"Este pequeño dispositivo queda colgado de un ganchito dentro del ojo fuera de la vía visual y libera constantemente CNTF porque estas células de ingeniería lo fabrican," declaró el Dr Caruso, uno de los investigadores implicados en este ensayo.

Aunque el estudio estaba diseñado sólo para comprobar la seguridad del dispositivo, al examinar a la mayoría de los pacientes se les observó en realidad una pequeña mejoría de su visión.
Christina Fasser, Presidenta de Retina Internacional, saluda la noticia.


"Este estudio representa el primer uso de ECT en ojos humanos y, dado que los dispositivos se han demostrado seguros y han sido bien tolerados, sabemos que en breve se llevarán a la práctica ensayos de fase II y III. Esperamos con ansiedad los resultados de estos posteriores estudios que ayudarán a entender el papel que el CNTF y otros factores de crecimiento juegan en el tratamiento de pacientes con Retinosis Pigmentaria y demás enfermedades degenerativas de la."

Responsables:
Claudette Medefindt
Directora de Ciencia
Retina Sudáfrica
Móvil 083 306 5262
y
Christina Fasser
Retina Internacional
Retina Suiza
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En el proximo número de la revista RETINA (nº4) se amplian los detalles de cómo se llevó el ensayo clínico acabo. Este nº se publicará en breve.