PRIMER ENCUENTRO ENTRE
Neurocientíficos y Asociaciones de Enfermos Neurológicos y Psiquiátricos
*Investigar hoy para curar mañana*
Celebrado el 22 de Noviembre de 2005 en el Instituto Cajal. CSIC
La investigación científica cumple una función social y en consecuencia debe considerarse con la prioridad que le corresponde. El objetivo de este encuentro es propiciar un diálogo constructivo entre los profesionales de la investigación y los destinatarios de la misma para que ambos conozcan las posibilidades como las limitaciones actuales de “la tarea de curar”.
Los contenidos desarrollados en este encuentro han sido los siguientes:
1.-MODELOS ANIMALES EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Las enfermedades neurodegenerativas relacionadas con problemas motores se deben a secuencias de ADN (GAC y CCA) repetidas, que originan expansiones cromosómicas y la aparición de la poliproteína hantitina, produciéndose agregados moleculares responsables de la atrofia neuronal.
Está en desarrollo la utilización de modelos animales con ratones para estudiar la ataxia de Friedrich, en los que se consigue inducir la enfermedad mediante la utilización de virus (herpes).
En personas de la tercera edad (mayores de 70 años), la enfermedad neurodegenerativa mas frecuente es el Alzheimer, aparece en placas seniles, ovillos fibrilares, parece estar relacionado con cortes aberrantes de la proteina amilasa, dando lugar a la proteína TAO, que está hiperfosforilada, origina microtúbulos que desestabilizan las neuronas del hipocampo. Actualmente se trabaja para conseguir reproducir la enfermedad en modelos animales con ratones.
Los factores de riesgo para el Alzheimer son: ser mujer, escaso número de años de escolarización, stress, hipertensión, mala alimentación, nivel de estrógenos, niveles altos de colesterol. Parece tener efecto preventivo tomar vino durante las comidas.
2.-TUMORES CEREBRALES.
Dentro de los gliomas, el 45% ( glioblastomas ) son los mas graves.
El origen de los tumores cerebrales esta relacionado con traumatismos, radiaciones y sustancias químicas.
La sintomatología está asociada a un aumento de la presión intracraneal. El tratamiento consiste en la aplicación de quimioterapia o extirpación.
El tumor cerebral tiene la particularidad de no extenderse al resto del organismo debido al sistema inmunológico, que lo reconoce como extraño y no le deja salir de la cavidad intracraneal.
Actualmente se cree que la curación bioquímica de tumores es la mejor solución a este problema, puesto que se consigue una disminución en el crecimiento del tumor. Para ello habría que educar a los linfocitos, en concreto a los monocitos.
Existen antitumorales naturales relacionados con grupos sanguíneos, en base a esto se ha elaborado un tetrasacárido con función antimitótica. El antimitótico natural es un glucósido llamado Neurostatina, su grupo acetilo le proporciona la función inhibitoria. El antitumoral sintético se ha enclaustrado en un polímero que lo libera lentamente y se implanta en el cerebro del paciente
3.- ATAXIAS.
El sistema de coordinación motora corre a cargo del cerebelo, mantiene la sinergia entre músculos antagonistas. La ataxia consiste en la pérdida de la sinergia , lo que acarrea problemas de movilidad.
La ataxia degenerativa primaria es una ataxia cerebelosa (ataxia de Friedreich). Entre los síntomas clínicos que presenta destacan la escoliosis, mió cardiopatía, neuropatía sensitiva, afecta a ganglios raquídeos por la pérdida de fibras mielínicas, se alteran los cordones nerviosos posteriores y laterales, produciéndose una atrofia de la médula espinal.
La base molecular consiste en una expansión por repetición de un triplete (fragmento de ADN). Se ha comprobado que a mayor número de repeticiones, menor es la edad de inicio de la enfermedad.
Para la ataxia dominante existen 3 genotipos con 28 genes implicados. El 70 % de los pacientes se identifican fenotípicamente, en el otro 30 % no se consigue.
La enfermedad se caracteriza por una enorme variabilidad. El tratamiento consiste en: diagnóstico funcional, planificación de actividades físicas, se complica con obesidad, la edad, depresión; no existen tratamientos médicos.
Los modelos animales no desarrollan la enfermedad igual que en humanos, pero son importantes a nivel molecular. Los niveles de IgF1 en casos de ataxia se encuentran de forma circulante y cerebral. En animales tratados con IgF1 se observa un aumento en el tiempo de vida, además este fármaco no tiene efectos secundarios.
3.- EPILEPSIA.
Hay 15.000 pacientes en España, 2.400 nuevos pacientes por año.
En crisis parciales conservan la consciencia, cuando la crisis es compleja se llega a perder la consciencia. Las crisis generales pueden ser tónico crónicas o síndrome epiléptico sobre todo en niños.
La etiología es muy diversa: esclerosis axial, alteraciones del desarrollo, malformaciones, traumatismos, trastornos metabólicos.
4.- ESQUIZOFRENIA.
Los primeros estudios de Peralta datan de 1994. Existen genes identificados relacionados con la enfermedad, que unidos a determinadas circunstancias ambientales (situaciones límite de stress, toma de sustancias químicas o incluso enfermedades de origen vírico durante el desarrollo embrionario), pueden llegar a desencadenar la enfermedad.
Debido a la diversidad de factores desencadenantes y a ser multigénica, todavía se está lejos del conocimiento exacto de la misma y de posibles terapias.
Jesusa Izquierdo Izquierdo
Vocal Junta Directiva de R.M.